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Après plusieurs contretemps en Europe et aux Etats-Unis, la medtech Advanced Accelerator Applications, spécialisée dans la médecine nucléaire, a reçu l'autorisation de commercialisation dans l'Union européenne de son traitement phare Luthatera. La Commission a ainsi suivi l'avis positif rendu fin juillet par son Comité des médicaments à usage humain (CHMP).
Le traitement d'AAA vient combler un besoin thérapeutique dans la lutte contre les tumeurs neuroendocrines de l'intestin moyen, une maladie rare.
La bourse
"C'est un moment historique" pour le groupe basé à la frontière franco-suisse, s'est félicité son fondateur Stefano Buono, cité dans un communiqué.
L'annonce de l'homologation du Lutathera provoquait un bond de 3,59% de l'action AAA à l'ouverture du Nasdaq américain où la société est cotée. La capitalisation du groupe, installé à Saint-Genis-Pouilly, dans l'Ain, a plus que doublé depuis le début de l'année, et frôlait ainsi les 3 milliards de dollars.
(Avec AFP)
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